中證網訊（記者 段芳媛）九芝堂8月7日晚間披露2023年半年度報告。公司上半年實現營業收入18.19億元，實現歸屬于上市公司股東的凈利潤2.45億元；實現扣非凈利潤2.36億元，同比增長77.40%。

　　九芝堂表示，隨著國家醫療體系逐步完善、居民人均消費支出增長和健康意識提升，同時受益于中藥消費大環境改善，公司的品牌、產品質量逐步得到市場的廣泛認可。報告期內，公司根據政策要求、環境變化及時調整市場策略和銷售模式，在做大核心產品的同時，還加大了潛力中成藥產品的市場培育和開發力度。

　　傳統經營板塊固本增源

　　上半年，九芝堂各傳統經營板塊深入推進產銷一體，持續優化營銷模式，聚焦大品種，發展潛力品種，培育新品種，優化營銷實施方案、做好指標的細化分解及跟蹤落實。包括股份公司(長沙基地)、友搏藥業、成都金鼎藥業、海南藥業等在內的子公司經營業績均實現同比增長。

　　其中，友搏藥業主營疏血通注射液。報告期內，友搏藥業調整組織架構，優化管理模式，深入推進省代、省區、直營的營銷模式，持續開展疏血通注射液的再評價研究工作，根據產品的學術研究情況開展多種方式的學術活動。報告期內，友搏藥業實現營業收入4.53億元，實現凈利潤1.09億元。

　　成都金鼎藥業主營天麻鉤藤顆粒、桂枝茯苓丸、健肺丸、蘇合香丸、喉炎丸等中成藥特色品種。上半年，成都金鼎藥業開發KA連鎖終端，進行重點省份自營試點。報告期內，成都金鼎藥業實現營業收入1.92億元，實現凈利潤2116.14萬元。

　　堅持新產品創新研發

　　半年報顯示，九芝堂持續開展存量品種二次開發再評價項目研究工作。以市場健康發展為核心，聚焦過千萬大品種、獨家(類獨家)品種，有計劃地對疏血通注射液、天麻鉤藤顆粒、補腎固齒丸、阿膠、安宮牛黃丸、六味地黃丸、驢膠補血顆粒等重點產品開展藥學研究、藥理毒理、臨床有效性再評價項目研究等工作。

　　目前，公司研發中心YB209項目(即LFG項目)已啟動臨床試驗，完成對已入組劑量組的全部實驗室檢測；YB211項目已向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交臨床試驗申請并獲正式受理；中藥經典名方YB106、YB107按項目研發計劃正常推進。

　　另外，作為國家重點高新技術企業，九芝堂長期注重新藥研發，上半年在干細胞治療領域取得里程碑式進展。

　　6月3日，九芝堂公告宣布其子公司北京美科的“缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞”項目順利完成了I期臨床實驗。基于實驗數據，經國家藥監局評審中心評估，該項目已被同意進入IIa期臨床階段。

　　同時，北京美科的另一干細胞項目——“治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥的人骨髓間充質干細胞注射液”的臨床實驗亦取得默示許可。據了解，該項目對應的自身免疫性肺泡蛋白沉積癥（aPAP）尚無獲批的治療藥物，存在顯著的市場空缺。

　　此外，北京美科上半年順利取得了《干細胞制劑制備質量管理合格證書》。

　　九芝堂相關負責人表示，中醫藥在預防疾病和治療慢性病方面優勢突出，在人口老齡化和慢性病發病率逐年提升的背景下，公司將持續發揮自身傳承優勢與技術特點，在持續夯實主業的同時不斷研發創新，通過具備良好循證醫學支撐的現代中藥滿足市場需求，為中醫振興計劃與健康中國愿景的實現貢獻自身力量。

（本文轉自：中國證券報·中證網）